" Follow //zikroarg.com/4/4486087 //soaheeme.net/4/4486081 ". https://fjorden-faster-camera-controls.kckb.st/abeerabdalla " //oackoubs.com/4/4196661 //soaheeme.net/4/4196659 " " //soaheeme.net/4/4150620 //couptoug.net/4/4150608 https://propellerads.com/publishers/?ref_id=emae " //azoaltou.com/afu.php?zoneid=3654888 العلاج بالأوزون name="propeller""".
U3F1ZWV6ZTQ1NTI2MjU1ODUwODg2X0ZyZWUyODcyMTg5ODg4NTM0Nw==

لتعرف على كل جديد

تميز بلا حدود

العلاج بالأوزون

 



العلاج بالأوزون




العلاج بالأوزون

غاز الأوزون (O3) الذي تم اكتشافه في منتصف القرن التاسع عشر هو جزيء يتكون من ثلاث ذرات من الأكسجين في بنية غير مستقرة ديناميكيًا بسبب وجود الحالات المتوسطة. 

على الرغم من أن O3 له آثار خطيرة ، إلا أن الباحثين يعتقدون أن له العديد من الآثار العلاجية. 

تم استخدام العلاج بالأوزون ودراسته بشكل مكثف لأكثر من قرن. آثاره أقل قدر ممكن من الآثار الجانبية و يمكن الوقاية منها. 

يستخدم O3 الطبي لتطهير وعلاج الأمراض. 



آلية العمل عن طريق تثبيط البكتيريا والفيروسات والفطريات والخميرة والأوليات ، وتحفيز التمثيل الغذائي للأكسجين ، وتفعيل جهاز المناعة. 

تعتبر أشكال الأدوية في الحالة الغازية غير عادية إلى حد ما ، ولهذا السبب كان لابد من تطوير تقنيات تطبيق خاصة من أجل الاستخدام الآمن لـ O3

في التطبيقات المحلية كما هو الحال في علاج الجروح الخارجية ، أثبت تطبيقه في شكل حمام غاز O3 عبر الجلد أنه الطريقة الأكثر عملية وفائدة ، على سبيل المثال عند الضغط المنخفض (تحت الغلاف الجوي) في نظام مغلق يضمن عدم هروب O3 إلى الهواء المحيط. 

يتم استخدام الماء المعالج بالأوزون ، والذي يُعرف استخدامه بشكل خاص في طب الأسنان ، على النحو الأمثل كرذاذ أو ضغط. الأمراض التي يتم علاجها هي  ، واضطرابات الدورة الدموية ،  ، والتنكس البقعي ، والأمراض الفيروسية ،الجروح المصابة  والروماتيزم / ،، والسارس ، والإيدز. وأمراض الشيخوخة التهاب المفاصل  والسرطان 

الأوزون (O3) ، وهو غاز تم اكتشافه في منتصف القرن التاسع عشر ، هو جزيء يتكون من ثلاث ذرات من الأكسجين في بنية غير مستقرة ديناميكيًا بسبب وجود حالات ميزومرية.

 الغاز عديم اللون ، ولاذع الرائحة ومتفجر في صورة سائلة أو صلبة. يبلغ عمر النصف 40 دقيقة عند 20 درجة مئوية وحوالي 140 دقيقة عند 0 درجة مئوية. وتتمثل وظيفتها الأساسية في حماية البشر من الآثار الضارة للأشعة فوق البنفسجية.

 يحدث الأوزون عند أقل من 20 ميكروغرام / م 3 من سطح الأرض بتركيزات تتوافق تمامًا مع الحياة. على الرغم من أن O3 له تأثيرات خطيرة ، إلا أن الباحثين يعتقدون أن له العديد من الآثار العلاجية. 

[1-3] لقد سمحت بداية مولدات O3 الطبية الدقيقة مؤخرًا فقط بتقييم الآليات ، والعمل ، والسمية المحتملة لـ O3 من خلال التجارب السريرية. الأوزون لديه القدرة على أكسدة المركبات العضوية ، [4] وله تأثيرات سامة معروفة على الجهاز التنفسي عندما يكون موجودًا في الضباب الدخاني. 

[5-6] في الاستخدام الطبي ، يتم إعطاء الغاز الناتج من الأكسجين الطبي بجرعات علاجية دقيقة ، وليس عن طريق الاستنشاق أبدًا ، ويدعون إلى أن لها فوائد صحية ممتازة في تسوس الأسنان ، وتقليل نسبة الكوليسترول في الدم وتحفيز الاستجابات المضادة للأكسدة ، وتعديل الأوكسجين في راحة العضلات ، وتستخدم في العلاج التكميلي لمتلازمات نقص الأكسجة والإقفار

السارس والأوزون

الأوزون هو جزيء غني بالطاقة يحدث بشكل طبيعي ويجسد الخصائص الفيزيائية والكيميائية والبيولوجية الفريدة التي تشير إلى دور محتمل في علاج السارس ، إما كعلاج وحيد أو ، بشكل أكثر واقعية ، كمساعد لأنظمة العلاج القياسية. بسبب الطاقة الزائدة الموجودة في جزيء O3 ، فمن المحتمل نظريًا أن O3 ، على عكس الخيارات المضادة للفيروسات الخاصة بالكائنات الحية المتاحة اليوم ، ستظهر فعالية عبر النمط الجيني الكامل والطيف الفرعي من السارس.


آلية العمل

تثبيط البكتيريا والفيروسات والفطريات والخميرة والأوليات: 

يعطل العلاج بالأوزون سلامة غلاف الخلية البكتيرية من خلال أكسدة الدهون الفوسفورية والبروتينات الدهنية. 

في الفطريات ، يمنع O3 نمو الخلايا في مراحل معينة. بالنسبة للفيروسات ، يتسبب O3 في إتلاف القفيصة الفيروسية وإزعاج الدورة التناسلية عن طريق تعطيل اتصال الفيروس إلى الخلية بالبيروكسيد. 

[26] طبقة الطلاء الإنزيمية الضعيفة على الخلايا والتي تجعلها عرضة لغزو الفيروسات تجعلها عرضة للأكسدة والتخلص من الجسم ، والذي يحل محلها بعد ذلك بالخلايا السليمة.

 

تحفيز استقلاب الأكسجين: يتسبب العلاج بالأوزون في زيادة معدل تحلل خلايا الدم الحمراء. هذا يؤدي إلى تحفيز 2،3-ثنائي فوسفوجليسيرات مما يؤدي إلى زيادة كمية الأكسجين المنطلق إلى الأنسجة.

 ينشط الأوزون دورة كريبس من خلال تعزيز الكربوكسيل المؤكسد للبيروفات ، مما يحفز إنتاج ATP. كما أنه يسبب انخفاضًا كبيرًا في NADH ويساعد على أكسدة السيتوكروم C.

 هناك تحفيز لإنتاج الإنزيمات التي تعمل كقمامة للجذور الحرة وواقيات لجدار الخلية: 

الجلوتاثيون بيروكسيديز ، الكاتلاز ، ديسموتاز الفائق. ينتج أيضًا إنتاج البروستات ، وهو موسع للأوعية الدموية ، عن طريق O3

تنشيط جهاز المناعة:

 تناول الأوزون بتركيز يتراوح بين 30 و 55 ميكروغرام / سم مكعب يسبب أكبر زيادة في إنتاج الإنترفيرون وأكبر ناتج من عامل نخر الورم والإنترلوكين -2. يطلق إنتاج إنترلوكين -2 سلسلة كاملة من التفاعلات المناعية اللاحقة.

 

آلية عمل O3 على الرئة البشرية:

 يؤدي التعرض للأوزون إلى تناقص كبير في القدرة الحيوية. إنه يزيد بشكل كبير من مقاومة مجرى الهواء ومقاومة مجرى الهواء المحددة ولكنه لا يغير الامتثال الرئوية الديناميكي أو الثابت أو العمل اللزج أو المرن. 

كما أنه يقلل بشكل كبير من الضغط الرئوي الأقصى. ويزيد بشكل أكبر من معدل التنفس ويقلل حجم المد والجزر

التجارب السريرية

دراسة لتقييم تأثير البيموزياموز على العدلات المستحثة في البلغم O3

: Biomosiamose 

هو مضاد للالتهابات glycomimetic ومثبط سيليكتين. وجد أنه فعال ضد الحالات المرضية التي تشمل الخلايا الالتهابية مثل الربو على سبيل المثال.

 هذا الدواء ، وفقًا للتحديث الأخير ، كان في المرحلة الثانية من التجارب ويتم تقييمه من حيث فعاليته وسلامته في علاج مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) ، وقد تمت الدراسة برعاية Revotar Biopharm Pharmaceuticals AG ونفذها NCT00962481 (ClinicalTrials.gov Identifier ) [30].

 

تقييم آثار الدواء (SB-656933-AAA) على الجسم بعد جرعة واحدة في الأشخاص الذين استنشقوا O3:

 تم تطوير عقار SB-656933-AAA  والذي وجد أنه يظهر نشاطًا جيدًا في علاج مرض الانسداد الرئوي المزمن وكذلك التليف الكيسي. 

تم العثور على تعزيز هذا الإجراء عن طريق إعطاء جرعة واحدة من O3 قبل إعطاء الدواء المذكور أعلاه. تم إجراء الدراسة بواسطة NCT00551811 إلى أن كانت أحدث البيانات المحدثة في المرحلة الأولى.

 

علاج O3 داخل المفصل للتحكم في الألم في هشاشة العظام في الركبة:

 يتم حاليًا اختبار الأوزون لفعاليته في تخفيف الألم لدى المرضى الذين يعانون من هشاشة العظام في الركبة. الوضع الحالي للدراسة هو المرحلة الثانية التي ترعاها جامعة بن غوريون في النقب والدراسة التي تجريها NCT00832312.

 

تأثير العلاج بالأوزون للقرص المنفتق القطني: 

يتم أيضًا تقييم الأوزون لفعالية اختراقه وفعاليته مقارنةً باستئصال القرص المجهري في علاج القرص القطني المنفتق مع معايير الجراحة. 

الدراسة حاليًا في دراساتها في المرحلة الثانية ،  وتجري التجارب بواسطة NCT00566007. تقيّم الدراسة أيضًا فعالية التسلل في وجود الكورتيكويدات والمخدرات ، والتي تتم مقارنتها باستبدال O3 بالأكسجين.

مزايا العلاج بالأوزون

تعزى مضاعفات مرض السكري إلى الإجهاد التأكسدي في الجسم ، حيث وجد أن O3 ينشط نظام مضادات الأكسدة التي تؤثر على مستوى السكر في الدم. منع الأوزون الإجهاد التأكسدي عن طريق تطبيع مستويات أكسيد البيروكسيد العضوي عن طريق تنشيط ديسموتاز الفائق.

 [36-37] وجد أن الأوزون يعطل تمامًا فيروس نقص المناعة البشرية في المختبر ، وكان تأثير O3 يعتمد على الجرعة.

 تم العثور على التركيز المستخدم في التعطيل ليكون غير سام للخلايا. كان التعطيل بسبب تقليل بروتين HIV p24 الأساسي.

 تم العثور على الأوزون أيضًا لزيادة مناعة المضيف عن طريق زيادة إنتاج السيتوكين. في دراسة في المختبر ، لوحظ أن O3 فعال للغاية في تقليل تركيزات Acinetobacter baumannii و Clostridium difficile و Staphylococcus aureus المقاومة للميثيسيلين في العينات الجافة وكذلك الرطبة ، وبالتالي يمكن استخدامه كمطهر.

 تم العثور أيضًا على مزيج الأكسجين / O3 لإطالة ظهور عدم انتظام ضربات القلب الناجم عن كلوريد البوتاسيوم والأكونيتين ، وما إلى ذلك ، في حيوانات المختبر مثل الفئران.


عيوب العلاج بالأوزون

لوحظت مجموعة من التأثيرات السيئة بسبب تفاعل أكسدة O3 أو بيروكسيد أو توليد الجذور الحرة مما يؤدي إلى سلسلة من التفاعلات مثل بيروكسيد الدهون مما يؤدي إلى تغيرات في نفاذية الأغشية ، [41] منتجات الأوزون الدهني (LOP) تعمل كجزيئات محول إشارة.

 والسبب الرئيسي لهذا هو وجود الأحماض الدهنية غير المشبعة في كل من سائل بطانة الرئة والطبقات الثنائية للخلايا الرئوية ، يتفاعل O3 مع الأحماض الدهنية غير المشبعة لإعطاء منتجاتها المحددة ، مثل LOP ، الذي ينشط الليباز مما يؤدي إلى إطلاق الوسطاء الداخليين للالتهاب. 

43] فقدان المجموعات الوظيفية في الإنزيمات مما يؤدي إلى تثبيط الإنزيم. تؤدي ردود الفعل هذه إلى إصابة الخلية أو موت الخلية في نهاية المطاف. تحدث مجموعات O3 و NO2 في الضباب الدخاني الكيميائي الضوئي ، ولها تأثيرات خطيرة على الحويصلات الهوائية الرئوية وتعمل بشكل إضافي أو تآزري.

 يمكن لمضادات الأكسدة الغذائية أو كاسحات الجذور الحرة مثل فيتامين E و C وما إلى ذلك أن تمنع التأثيرات المذكورة أعلاه لـ O3.

في دراسة في المختبر ، لوحظ أن حمض الأراكيدونيك يتأكسد في وجود O3 لإعطاء بيروكسيدات ، بمعنى. بيروكسيدات حمض الأراكيدونيك (AAP) ، التي لها نشاط مشابه لبروستاغلاندين إندوبيروكسيدات. 

كانت هذه البيروكسيدات مغرمة بإظهار الإجراءات التالية لتقلص شرائط الأبهر الأرانب وشرائط قاع الفئران في الوجود على خليط الإندوميتاسين و Vane من الهرمونات النشطة في الأوعية بجرعات مماثلة لبيروكسيدات البروستاجلاندين المتكونة بشكل طبيعي.

 تسبب AAP أيضًا في تراكم الصفائح الدموية البشرية في البلازما الغنية بالصفائح الدموية ، ولكن لم تُلاحظ هذه التأثيرات في وجود الإندوميتاسين وفيتامين E ، مما يشير إلى أنه يمكن استخدامهما لعلاج مثل هذه السمية من O3.


التطورات الجديدة

تم استخدام الأوزون بشكل فعال كعامل مضاد للجراثيم لعلاج التهابات الفم التي تسببها Actinomyces naeslundii و Lactobacilli casei و Streptococcus mutans. أظهر التعرض لحوالي 60 ثانية كفاءة قتل بنسبة 99.9٪ ، لكن التعرض لمثل هذه الفترة الطويلة أظهر تحلل بروتينات اللعاب. لذلك ثبت أن التعرض لمدة 10 ثوانٍ إلى 30 ثانية فعال لقتل عدد كبير من البكتيريا.

 

تم العثور على حقنة واحدة تحت الجلد من O3 في الفئران مع إصابة عصبية من العصب الوركي لتقليل سلوك الألم العصبي. آلية هذا الإجراء غير واضحة حتى الآن ، ولكن لوحظ أن O3 ينظم التعبير عن الجينات التي تلعب دورًا حيويًا في ظهور الأرق والحفاظ عليه.

الأوزون: جزيء طبيعي نشط بيولوجيًا له خاصية مضادة للأكسدة كاستراتيجية جديدة محتملة للشيخوخة واضطرابات التنكس العصبي


تأسس طب الأنظمة على نهج قائم على الآلية ويحدد بهذه الطريقة أهدافًا علاجية محددة. تم تطبيق هذا النهج لعامل النسخ النووي (مشتق من كرات الدم الحمراء 2) - مثل 2 (Nrf2).

 يلعب Nrf2 دورًا رئيسيًا في الأمراض المختلفة بما في ذلك الاضطرابات العصبية التنكسية (NDs) ، والتي تتميز بخصائص مسببة للأمراض شائعة. نقدم هنا خلفية علمية واسعة تشير إلى كيف يمكن للجزيء النشط بيولوجيًا الطبيعي ذي الخصائص المضادة للأكسدة / المضادة للاستماتة والالتهام الذاتي مثل الأوزون (O3) أن يمثل استراتيجية جديدة محتملة لتأخير التنكس العصبي.

 تستند فرضيتنا إلى أدلة مختلفة توضح التفاعل بين نظام O3 و Nrf2. من خلال نهج التحليل التلوي ، وجدنا تعديلًا مهمًا لـ O3 على مضادات الأكسدة الذاتية- Nrf2 (p <0.00001 ، نسبة فردية (OR) = 1.71 95٪ CI: 1.17-2.25) وأنظمة vitagene-Nrf2 (p <0.00001 ، أو = 1.80 95٪ CI: 1.05-2.55).

 ينشط O3 أيضًا الإشارات المناعية المضادة للالتهابات والبروتيازوم ، ويطلق عوامل النمو ، ويحسن الدورة الدموية ، وله نشاط مضاد للميكروبات ، مع تأثيرات محتملة على ميكروبيوتا الأمعاء.

 وبالتالي ، فإننا نقدم أساسًا منطقيًا متسقًا لتنفيذ الدراسات السريرية المستقبلية لتطبيق العلاج بالأكسجين والأوزون (O2-O3) في مرحلة مبكرة من انخفاض الشيخوخة ، حيث لا يزال من الممكن التدخل قبل تطوير أمراض تنكسية عصبية أكثر حدة.

 نقترح أن O3 جنبًا إلى جنب مع مضادات الأكسدة الأخرى (البوليفينول والفطر) المتورطين في نفس آليات Nrf2 ، يمكن أن تظهر إمكانات عصبية ، وتقدم دليلًا كاستراتيجيات وقائية جديدة في الشيخوخة وفي NDs

تضاعف العمر الافتراضي تقريبًا في القرن الماضي (منظمة الصحة العالمية ، 2011 ، Wyss-Coray ، 2016) ، وبالتالي أصبحت الأمراض الخاصة بالشيخوخة منتشرة (Moskalev et al. ، 2017).

 ومع ذلك ، فإن الآليات الفيزيولوجية المرضية الكامنة وراء معظمها لا تزال غير مفهومة جيدًا ولا تزال التحديات المتعلقة بفعالية العلاج وتكاليفه قائمة.

 

تعد أمراض التنكس العصبي (NDs ، ومرض الزهايمر ، ومرض باركنسون ، ومرض باركنسون ، والتصلب الجانبي الضموري ، والتصلب الجانبي الضموري ، ومرض هنتنغتون ، HD) أكثر الاضطرابات المعرفية والحركية انتشارًا بين كبار السن.

 تتميز هذه الأمراض الخاصة بالشيخوخة بفقدان التوازن أثناء الشيخوخة ، مما يؤدي إلى إجهاد منخفض الدرجة عن طريق التكوين المرضي لأنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) ، والالتهاب المزمن ، وخلل الميتوكوندريا وعدم التوازن الأيضي.

 بالإضافة إلى ذلك ، يتم تحديد هذه الأنماط المرضية من خلال التجميع غير الطبيعي لبروتينات معينة  ، نظرًا للعلاقة بين تراكم ROS المفرط والضعف في شبكة الركود البروتيني.

 

على الرغم من العوامل المسببة المميزة والأعراض السريرية لهذه الأمراض والشيخوخة لها سمات ممرضة مشتركة 

. يشير هذا إلى إمكانية تحديد الأهداف العلاجية لمجموعة من الأنماط الظاهرية للمرض والظروف الفسيولوجية المرتبطة ميكانيكيًا. وهكذا ، على عكس النهج الخطي الذي كان يعتبر حتى الآن مرضًا واحدًا ، دواء واحدًا ، هناك حاجة إلى مفهوم جديد للعلاج المكثف على أنه "عدة أمراض ، دواء واحد". 

بهذه الطريقة ، لا يتم تشخيص الأمراض فقط من خلال الأعراض السريرية ، ولكن بشكل رئيسي من خلال التوقيعات الجزيئية الأساسية 

 استنادًا إلى نهج الطب الشبكي هذا ، أبلغ  عن أدلة واسعة حول الدور المركزي الذي يلعبه العامل النووي المشتق من الكريات الحمر 2-like 2 (Nrf2). Nrf2 معروف على نطاق واسع ويتم التحقيق فيه كمنظم رئيسي للاستجابات الوقائية الخلوية المتعددة وكعقدة جزيئية رئيسية داخل مجموعة واسعة من الأمراض ، بما في ذلك NDs.

 علاوة على ذلك ، يتأثر تنشيط Nrf2 بالشيخوخة  يشير هذا إلى أن Nrf2 يمكن أن يمثل هدفًا علاجيًا وطبًا للأنظمة الشائعة ، للشيخوخة والاضطرابات المرتبطة بها. 

يمكن لـ Nrf2 تعديل الجينات الواقية للخلايا التي تنتمي إلى شبكة فيتاجين نسبيًا. تنظم هذه الشبكة آليات الدفاع الخلوي الداخلية ، وتتضمن جينات حساسة للأكسدة والاختزال مثل أعضاء عائلة بروتينات الصدمة الحرارية (HSP) (Heme-Oxigenase HO-1 ، Hsp70) ، ولكن أيضًا السرتوينات و thioredoxin (Trx) / thioredoxin reductase (TrxR1 )

ph_abeer_abdalla

تعليقات
ليست هناك تعليقات
إرسال تعليق

إرسال تعليق

الاسمبريد إلكترونيرسالة

Recent Posts
آخر الأخبار
أحدث المواضيع
Comments
Gallery
Featured Posts
Videos
Recent Posts
Recent in Sports
Column Right
Feat
Carousel
Column Left
Featured
Breaking News
الرئيسية
//cdrvrs.com/4/4373597