" Follow //zikroarg.com/4/4486087 //soaheeme.net/4/4486081 ". https://fjorden-faster-camera-controls.kckb.st/abeerabdalla " //oackoubs.com/4/4196661 //soaheeme.net/4/4196659 " " //soaheeme.net/4/4150620 //couptoug.net/4/4150608 https://propellerads.com/publishers/?ref_id=emae " //azoaltou.com/afu.php?zoneid=3654888 الفيروسات القاتلة للبكتيريا يمكن أن تساعد في جعل الجراثيم المقاومة للمضادات الحيوية name="propeller""".
U3F1ZWV6ZTQ1NTI2MjU1ODUwODg2X0ZyZWUyODcyMTg5ODg4NTM0Nw==

لتعرف على كل جديد

تميز بلا حدود

الفيروسات القاتلة للبكتيريا يمكن أن تساعد في جعل الجراثيم المقاومة للمضادات الحيوية

  1.  
    الفيروسات القاتلة للبكتيريا يمكن أن تساعد في جعل الجراثيم المقاومة للمضادات الحيوية

    الفيروسات القاتلة للبكتيريا يمكن أن تساعد في جعل الجراثيم المقاومة للمضادات الحيوية

     وجد الباحثون أن الفيروسات القاتلة للبكتيريا قد تسهل إنشاء جراثيم خارقة عرضة للمضادات الحيوية مرة أخرى

     

    تستحوذ الفيروسات بقوة على انتباه العالم في الوقت الحالي 

    ، ولكن لدينا ميل إلى عدم تجاهل التهديد الصحي المتزايد الذي تسببه الكائنات الحية الدقيقة أيضًا. 

    تمثل المخلوقات المذنبة مقاومة سريعة التطور للمضادات الحيوية ، مما يعني أن أعظم دواء لدينا قد ينتهي قريبًا تمامًا.

     توصل باحثون في أستراليا حاليًا إلى طريقة ما لتجاوز مقاومة الأدوية في هذه الجراثيم الخارقة المشكوك فيها -

     من خلال تشتيت انتباههم بالفيروسات المفترسة.

     

    كانت المضادات الحيوية واحدة من أهم الإنجازات الطبية الضرورية في القرن العشرين ، حيث أنقذت العديد من الأرواح من خلال التخلص من العدوى التي يمكن أن تكون قاتلة في السابق.

     للأسف ، لقد تم منعنا خلال سباق بيولوجي منذ ذلك الحين ، حيث تطور الكائنات الحية الدقيقة دفاعات أعلى وأعلى ضد الدواء.. بدأ خط دفاعنا الأخير بالفعل بالفشل ، مع وجود بعض الكائنات الحية الدقيقة حاليًا في اللون تجاه شيء سنرميها عليهم

     توقعت الدراسات أنه إذا استمر هذا الاتجاه ، فقد تقتل البكتيريا المقاومة ما يصل إلى عشرة ملايين شخص سنويًا بحلول عام 2050.

     

    في محاولة للبحث عن علاجات جديدة ، بدأ العلماء في العودة إلى المفاهيم السابقة المهملة.

     تأتي في أعلى القائمة الرعاية الطبية للعاثيات ، والتي تستخدم العاثيات - الفيروسات الصغيرة التي تتغذى بالكامل على الكائنات الحية الدقيقة - للبحث عن الجراثيم المقاومة.

     منذ اكتشاف المضادات الحيوية بمجرد اكتشاف العاثيات ، لم يكن هناك ما يدعو إلى إجبارها على تطوير رعاية طبية إضافية للعاثيات. حتى الآن.

     

    بالنسبة للدراسة الجديدة ، بدأ باحثون من جامعة موناش في البحث عن عاثية تستهدف وتقتل ذبابة البطاطا البيضاء المعروفة باسم Acinetobacter baumannii.

     هذه الكائنات الحية الدقيقة الملائمة ، التي لا يمكن وراثتها عادةً في المستشفيات ، هي حاليًا هدف ذو أولوية محبوب على الكوكب الذي تستمع إليه منظمة الصحة


    يتم إعادة تحسس البكتيريا المقاومة للبكتيريا البومانية الأسينية المقاومة للبكتيريا لمضادات الميكروبات

    قمنا بتمييز اثنين من العاثيات ، ΦFG02 و ΦCO01 ، ضد العزلات السريرية لـ Acinetobacter baumannii وتأكدنا أن الكبسولة البكتيرية هي مستقبل هذه العاثيات.

     كانت الطفرات المقاومة للعاثيات تؤوي طفرات فقدان الوظيفة في الجينات المسؤولة عن التخليق الحيوي للكبسولة ، مما أدى إلى فقدان الكبسولة وتعطيل امتصاص العاثيات.

     تم إعادة تحسس السلالات المقاومة للعاثيات للمكملات البشرية ومضادات بيتا لاكتام والعاقمات البديلة وأظهرت لياقة متناقصة في الجسم الحي. 

    باستخدام نموذج فأر لعدوى A. baumannii ، أظهرنا أن العلاج بالعاثيات كان فعالًا.


    يعد A. baumannii أحد مسببات الأمراض ذات الأولوية القصوى ويتطلب بحثًا عاجلاً وتطوير استراتيجيات علاجية جديدة 1،2،3 ، مثل العلاج بالعاثية 4،5 (يتم تقديم معلومات أساسية موسعة في الملاحظة التكميلية 1). 

    عزلنا ثمانية عاثيات مقابل مجموعة من سلالات A. baumannii السريرية. 

    تم اختيار العاثيات ΦFG02 و ΦCO01 ومضيفيهم (سلالات AB900 و A9844 ، على التوالي) لمزيد من التوصيف. 

    اقترح الفحص المجهري للعاثيات أن ΦFG02 ينتمي إلى عائلة Myoviridae ، وأن ΦCO01 ينتمي إلى عائلة Ackermannviridae من العاثيات 6 (الشكل 1 أ) (توصيف الملتهمة الكامل في الملاحظات التكميلية 2 و 3 ، البيانات الموسعة الشكل 1 أ-ز والشكل التكميلي 1 أ. 1).

     

    الفيروسات القاتلة للبكتيريا يمكن أن تساعد في جعل الجراثيم المقاومة للمضادات الحيوية

     

    أ ، مورفولوجيا فج لـ ΦFG02 و CO01 تصور بواسطة المجهر الإلكتروني للإرسال (TEM). b ، c ، منحنيات النمو من النوع البري (WT ؛ أحمر) ومتحول مقاوم للعاقم (أزرق) A. baumannii في وجود ΦFG02 (b) و ΦCO01 (c)  من 1. البيانات تعني ± sd. (ن = 3). OD600 ، الكثافة البصرية عند 600 نانومتر. تم العثور على الطفرات التي تم تحديدها في ΦFG02-R AB900 (د) و ΦCO01-R A9844 (e) في موضع K وترتبط بالنمط الظاهري المقاوم للعاقم. تمثل الأرقام موضع النوكليوتيدات في الجينات ، وتمثل ألوان الصندوق نيوكليوتيدات مختلفة. فارغ ، حذف ؛ أصفر ، توقف عن الكودون. و ، يشير مظهر سطح الخلية الذي تصوره SEM إلى انخفاض إنتاج الكبسولة في المسوخات المقاومة للعاقم (Φ-R) (صور إضافية في الشكل التكميلي 4). g ، h ، مقايسة امتزاز Phage على AB900 (g) و A9844 (h). سلالات متحولة من النوع البري والمتكامل بالبلازميد (ظلال حمراء) ومقاومة للعاثيات والضربة القاضية (ظلال زرقاء). البيانات تعني ± sem (ن = 3).

     

    لاحظنا ظهور طفرات مقاومة للعاثيات عند احتضان سلالات AB900 و A9844 المشتركة مع العاثيات الخاصة بها ΦFG02 و ΦCO01 (البيانات الموسعة الشكل 1f ، g والشكل التكميلي 2). 

    اخترنا متحولة واحدة من السلالة AB900 التي كانت مقاومة للعاثية ΦFG02 (ΦFG02-R AB900) وطفرة واحدة من السلالة A9844 التي كانت مقاومة للعاثية ΦCO01 (ΦCO01-R A9844) ، وأكدنا النمط الظاهري المقاوم للعاثية باستخدام منحنيات النمو (الشكل 1 ب ، ج) ومقايسات البقع المقلوبة (الشكل التكميلي 2 ب ، ج).

     

    بعد ذلك ، قمنا بمقارنة جينومات السلالات المقاومة للعاثيات بالنوع البري ، وحددنا حذفًا للنيوكليوتيدات المفردة مما أدى إلى تغيير إطار في جين داخل موضع K في كلا السلالتين (الشكل 1 د ، هـ).

     تنظم الجينات الموجودة في موضع K لـ A. baumannii إنتاج وتعديل وتصدير السكريات المحفظة 7،8. في ΦFG02-R AB900 ، كان الجين المصاب هو gtr29 ، والذي يرمز إلى glycosyltransferase ، وفي ΦCO01-R A9844 كان gpi ، الذي يرمز لإنزيم الجلوكوز 6-فوسفات أيزوميراز. 

    اقترح تحليل الفحص المجهري الإلكتروني (SEM) أن سطح السلالات البرية اشتمل على كبسولة ، بينما لم تكن هناك كبسولة على سطح السلالات المقاومة للعاقم (الشكل 1f والشكل التكميلي 3)

    . تم تأكيد إنتاج الكبسولة المعيب باستخدام صبغة مانيفال والمقايسة الكمية (البيانات الموسعة الشكل 2 أ-ج) ، وكان مرتبطًا بتكوين غشاء حيوي ضعيف (البيانات الموسعة الشكل 2f ، ز).

     قمنا بفحص 24 سلالة إضافية من سلالات A. baumannii المطورة بشكل مستقل والمقاومة للعاقم وحددنا أن فقد الكبسولة حدث في 20 من أصل 24 من هذه السلالات (البيانات الموسعة الشكل 2 د ، هـ). تشير هذه النتائج معًا إلى وجود خلل كبير في الإنتاج الكلي للسكريات الكبسولة في سلالات A. baumannii المقاومة للعاقم.

    o إثبات أن الطفرات التي تم تحديدها كانت مسؤولة عن النمط الظاهري المقاوم للعاقم ، فقد عطلنا جين gtr29 في AB900 وجين gpi في A9844. كانت سلالات Δgtr29 AB900 و Δgpi A9844 مقاومة تمامًا للعاثيات ΦFG02 و ΦCO01 ، على التوالي (كفاءة الطلاء (EOP) = 0 ٪) ، واستعادة القابلية لاستعادة الملتهمة (EOP = 100 ٪).

    باستخدام مقايسة الامتزاز (الشكل 1 جم ، ح) أظهرنا أن أكثر من 99٪ من جزيئات ΦFG02 و 97٪ من جزيئات ΦCO01 امتصت إلى مضيفيهم من النوع البري.

     على النقيض من ذلك ، لم يكن هناك امتزاز الملتهمة للطفرات المقاومة للعاثية أو بالضربة القاضية ، وأعيد الامتزاز في السلالات المكملة بالبلازميد. 

    وهكذا فإن عديدات السكاريد المحفظة A. baumannii هي مستقبلات الملتهمة لـ ΦFG02 و ΦCO01 وقد نشأت مقاومة الملتهمة من خلال تغيير أو فقدان هذه المستقبلات ، مما يؤدي إلى تثبيط امتصاص الملتهمة.

     

    الكبسولات هي المحددات الرئيسية للفوعة في A. baumannii 9،10. لها دور في التسبب في الأمراض البكتيرية ، وتمكين A. baumannii من التهرب من مكونات الاستجابة المناعية للمضيف ومقاومة تأثيرات العديد من المضادات الحيوية.

     افترضنا أن طفراتنا التي تعاني من نقص الكبسولة أصبحت عرضة لتأثير العوامل المضادة للميكروبات المختلفة. لذلك ، حددنا أولاً ملف تعريف الحساسية الخاص بهم لتسعة مضادات حيوية ذات صلة سريريًا (الشكل 2 أ ، البيانات الأولية لثلاث نسخ في الجدول التكميلي 1).

     أظهر ΦFG02-R AB900 انخفاضًا بمقدار 16 × في الحد الأدنى للتركيز المثبط (MIC) للسيفتازيديم بالنسبة للنوع البري ، وأصبحت حساسة له سريريًا ، ونقصًا بمقدار 2 × في MIC لبيتا لاكتام أخرى وفلوروكينولون سيبروفلوكساسين. أظهر ΦCO01-R A9844 تخفيضًا بمقدار 2 × في MIC من المينوسكلين والميروبينيم والسيفيبيم والأمبيسلين مع سولباكتام.

    بالنسبة لـ cefepime و ampicillin مع sulbactam ، أدى ذلك إلى تغيير التفسير السريري لـ MIC ، مما يجعل A9844 حساسًا لهذه المضادات الحيوية.

    ثانيًا ، باستخدام مقايسة قتل المصل البشري ، أظهرنا أن السلالات البرية صمدت أمام عمل النظام التكميلي ، في حين أن المسوخات المقاومة للعاقم لم تفعل ذلك (البيانات الموسعة الشكل 3 أ). 

    ثالثًا ، اختبرنا الطفرات المقاومة للعاقم ضد مكتبة العاثيات واكتشفنا حالات إعادة التحسس للعاثيات التي كانت السلالات مقاومة لها في الأصل (البيانات الموسعة الشكل 3 ب).

     باختصار ، كان اكتساب مقاومة العاثيات مصحوبًا بإعادة التحسس 11 ، 12 إلى ثلاثة أنواع مختلفة على الأقل من العوامل المضادة للميكروبات. هذا الاكتشاف ذو صلة سريريًا ، حيث أن المضادات الحيوية والمكملات والعاثيات جميعها لها دور في الإعداد السريري أثناء علاج عدوى A. baumannii.

    ph_abeer_abdalla

     

     
    https://amzn.to/3bJJele

    البروبيوتيك 60 مليار CFU - البروبيوتيك المعتمد للنساء ، البروبيوتيك للرجال والكبار ، مكمل بروبيوتيك طبيعي ومستقر مع البريبايوتيك العضوي ، أسيدوفيلوس بروبيوتيك ، 30 كبسولة

    Probiotics 60 Billion CFU - Dr. Approved Probiotics for Women, Probiotics for Men and Adults, Natural, Shelf Stable Probiotic Supplement with Organic Prebiotic, Acidophilus Probiotic, 30 Capsules


     

تعليقات
ليست هناك تعليقات
إرسال تعليق

إرسال تعليق

الاسمبريد إلكترونيرسالة

Recent Posts
آخر الأخبار
أحدث المواضيع
Comments
Gallery
Featured Posts
Videos
Recent Posts
Recent in Sports
Column Right
Feat
Carousel
Column Left
Featured
Breaking News
الرئيسية
//cdrvrs.com/4/4373597