فوائد حمض D- الأسبارتيك للرجال

 

البروتين الفيروسي Orf9b يغير مستويات Tom70 ، وهو بروتين رئيسي  موضعي في الميتوكوندريا   يساعد الخلايا على تحديد ما إذا كانت مصابة بالفيروسات.

صورة مجهرية إلكترونية ملونة ضوئية لخلية محتضرة (زرقاء) مصابة بشدة بفيروس SARS-CoV-2 (أصفر) ، الفيروس الذي يسبب COVID-19.

يحدد العلماء نقاط الضعف الشائعة في COVID-19 وفيروسات كورونا القاتلة الأخرى

يعمل علماء من جامعة شيفيلد مع ما يقرب من 200 باحث من جميع أنحاء العالم لتحديد نقاط الضعف في ثلاثة فيروسات كورونا قاتلة - بما في ذلك SARS-CoV-2 المسؤول عن جائحة COVID-19.

درس فريق الخبراء الدولي من 14 مؤسسة رائدة SARS-CoV-2 و SARS-CoV-1 و MERS-CoV لتحديد المسارات الخلوية المختطفة بشكل شائع واكتشاف الأهداف الواعدة لمثبطات الفيروس التاجي الواسعة ذات الحواجز العالية للمقاومة. 

يمهد هذا البحث المهم الطريق لتحديد علاج ناجح لـ COVID-19.

باستخدام الرؤى الجزيئية من الدراسة ، قام الباحثون أيضًا بتحليل السجلات الطبية لما يقرب من 740 ألف مريض مصاب بـ COVID-19 لفحص الأدوية المعتمدة بالفعل للاستخدام والناجحة في علاج الحالات الطبية الأخرى ويمكن نشرها بسرعة للمساعدة في النتائج السريرية لهذه. المرضى.

تُظهر النتائج ، التي نُشرت في مجلة Science ، كيف يمكن ترجمة المعلومات الجزيئية إلى آثار فعلية لعلاج COVID-19 ، وهو نهج يمكن تطبيقه في النهاية على أمراض أخرى في المستقبل.

قال الدكتور أندرو بيدن ، من قسم العلوم الطبية الحيوية بجامعة شيفيلد وأحد المؤلفين الرئيسيين: "لقد كشفت  هذه الدراسة الرائدة عن أهداف تساعد في تطوير علاج هو الأول من نوعه في جميع أنحاء العالم. فيروسات كورونا.

"في شيفيلد ، تمكنا من تقديم خبرتنا الواسعة ، فضلاً عن استخدام مرافق التصوير ذات المستوى العالمي لدينا لتحقيق هدف بحثي مشترك لإيجاد علاج فعال لـ COVID-19 بشكل يائس. توضح هذه الدراسة حقًا ما يمكن تحقيقه عبر فترة زمنية قصيرة نسبيًا يتبادل فيها العلماء الأفكار والمرافق والعمل من أجل الصالح العام ".

استخدم فريق الدكتور بيدن خبراتهم في بيولوجيا الخلية والفحص المجهري المتقدم لتحديد موقع كل بروتين فيروسي رئيسي مشفر بواسطة SARS-CoV-2 و SARS-CoV-1 و MERS-CoV داخل الخلايا البشرية.

وجدوا أن العديد من البروتينات المحفوظة لها مواقع مشابهة مما يشير إلى أنها تختطف نفس العمليات الخلوية.

بالإضافة إلى ذلك ، حددوا أيضًا أن المؤيد الفيروسي

حددوا أيضًا أن البروتين الفيروسي Orf9b موضعي في الميتوكوندريا ويغير مستويات Tom70 ، وهو بروتين رئيسي يساعد الخلايا على تحديد ما إذا كانت مصابة بالفيروسات.

يوفر هذا البحث ، بالتعاون مع العمل الذي تم إجراؤه في فرايبورغ وباريس وسان فرانسيسكو إطارًا جزيئيًا سيساعد على المدى الطويل في تطوير علاجات جديدة مضادة للفيروسات مطلوبة بشدة لعلاج COVID-19.

يتم تمويل الدكتور أندرو بيدن والدكتور دان ويليامز والآنسة آمبر شون شيون من خلال منح من مجلس أبحاث التكنولوجيا الحيوية والعلوم البيولوجية (BBSRC). تم إجراء جميع دراسات التصوير الخاصة بهذا التحقيق في منشأة ولفسون للفحص المجهري بجامعة شيفيلد.

قال البروفيسور كولين بينغل من قسم العدوى والمناعة وأمراض القلب والأوعية الدموية بجامعة شيفيلد: "استخدمت ورقة بيولوجيا الخلية المنهجية هذه نهجًا وظيفيًا للفحص الجيني باستخدام بيانات المريض الواقعية ، لتحديد الأدوية المحتملة التي يمكن التحقيق فيها كعلاجات لـ COVID-19 . إن الطبيعة التعاونية متعددة الجنسيات لهذه الدراسة تجسد الطريقة التي اجتمع بها المجتمع الطبي الحيوي لمكافحة هذا الوباء المميت.

هناك نقاط ضعف مشتركة بين ثلاثة فيروسات كورونا قاتلة ، SARS-CoV-2 ، SARS-CoV-1 و MERS-CoV ، مثل المسارات الخلوية المختطفة بشكل متكرر ، والتي يمكن أن تؤدي إلى أهداف واعدة لتثبيط فيروس كورونا على نطاق واسع ، وفقًا لدراسة أجرتها إحدى الدراسات الدولية.

في السنوات العشرين الماضية ، واجه العالم ثلاثة فيروسات كورونا المميتة: SARS-CoV-2 و SARS-CoV-1 و MERS-CoV. تسبب فيروس SARS-CoV-2 ، الفيروس المسبب لـ COVID-19 ، في حدوث جائحة عالمي أدى بالفعل إلى أكثر من 37 مليون حالة مؤكدة وأكثر من مليون حالة وفاة.

تحدد نتائج الدراسة ، المنشورة في مجلة Science ، القواسم المشتركة بين فيروسات كورونا والتركيز على  العمليات الخلوية المشتركة وأهداف البروتين التي تعتبرأهدافًا للتدخلات العلاجية للأوبئة الحالية والمستقبلية.

تم  التعاون بين ما يقرب من 200 باحث من أكثر من 14 مؤسسة رائدة في ستة بلدان. قاد الدكتور كريستوفر بازلر ، الأستاذ ومدير مركز مسببات الأمراض الميكروبية في معهد العلوم الطبية الحيوية ، الجهود في ولاية جورجيا.

 أكثر من 300 بروتين للخلايا المضيفة تتفاعل مع بروتينات SARS-CoV-2.   في هذه الدراسة ، فحص مختبر Basler كل من هؤلاء لمعرفة قدرتها على تغيير مدى جودة نمو الفيروس.

"حددت الدراسة ما لا يقل عن 20 جين مضيف تغير منتجاتها البروتينية بشكل كبير مقدار الفيروس الذي تنتجه الخلايا المصابة" ، قال باسلر ، الباحث البارز في تحالف أبحاث جورجيا في التسبب في الميكروبات. "تمثل هذه البروتينات أهدافًا محتملة للتدخل العلاجي. على سبيل المثال ، إذا كان البروتين الخلوي مطلوبًا للنمو الفعال للفيروس ، فإن الدواء الذي يثبط البروتين الخلوي يجب أن يبطئ العدوى."

تكشف شبكات تفاعل البروتين المقارنة بين المضيف وفيروس كورونا عن آليات مرض شامل فيروسي