مثبطات المرفقات والدخول
uncoating ، مثبطات،
(NRTIs) transcriptase العكسية nucleoside / nucleotide مثبطات transcriptase العكسية غير Nucleoside (NNRTIs)
integrase مثبطات،
polymerase DNA مثبطات،
مثبطات الأنزيم البروتيني ،
مثبطات النيورامينيداز ومضادات العلاج المضاد للمضادات الحيوية.
الأدوية المضادة للفيروسات هي أدوية تستخدم لعلاج الالتهابات الفيروسية
.
نظرًا لأن الفيروسات تتكاثر تمامًا داخل خلايا المضيف باستخدام آلية المضيف ، فمن
الصعب تطوير الأدوية التي تؤثر على الفيروسات دون الإضرار بالمضيف أيضًا.
الأدوية المضادة للفيروسات لا تعطل أو تقتل الفيروسات ، فهي فقط تمنع التكاثر
الفيروسي من خلال التدخل في مرحلة معينة من دورة حياة الفيروس.
يتكون الفيروس من جينوم أو DNA أو RNA ، ملفوفة داخل طبقة بروتينية واقية تسمى الكبسولة. تحتوي معظم فيروسات الحيوانات أيضًا على غشاء دهني إضافي ، يسمى
المغلف ، مع مسامير بروتينية تعمل على الالتصاق بالخلايا المضيفة.
تتكون دورة الحياة الفيروسية عادةً من الخطوات التالية:
- التعلق بمستقبل الخلية المضيفة ، يليه الدخول الفيروسي: عن طريق الكريات الخلوية ،
أو اندماج الغشاء ، أو كليهما.
- إطلاق الجينوم الفيروسي ، المعروف أيضًا باسم uncoating ،
- تكرار الجينوم الفيروسي ،
- توليف ومعالجة البروتينات الفيروسية ، وتجميع المكونات الفيروسية في فيروسات
جديدة
،
- وإطلاق الفيروسات الجديدة من الخلية المضيفة.
تهدف الاستراتيجيات المضادة للفيروسات إلى منع التكاثر الفيروسي في أي من هذه المراحل
.
لمنع التعلق الفيروسي ، يمكن أن يرتبط الدواء إما بمستقبل الخلية / المستقبل الزائد ، أو ببروتين السنبلة الفيروسية. الأمثلة على ذلك أدوية فيروس نقص المناعة البشرية - مضادات CCR5. وهي مرتبطة بمُستقبل CCR5 ، مُخفيةً موقع ارتباطها بفيروس
نقص المناعة البشرية.
بالنسبة للفيروسات المغلفة ، تتمثل إحدى الإستراتيجيات في منع اندماج غشاء الخلية الفيروسية والخلايا المضيفة.
يمكن للعامل الارتباط مباشرة بالبروتين الفيروسي المسؤول عن الاندماج ، أو تعطيل الحالة المطلوبة للاندماج.
تم تطوير العديد من الأدوية لمنع تفتيت فيروس الإنفلونزا أ - فهي تضعف وظيفة
البروتين المسؤول عن إطلاق الجينوم الفيروسي من الإندوسومات
.
عادة ما يتم استهداف الفيروسات التي تستخدم النسخ العكسي للنسخ المتماثل لهذا الإنزيم. لأن عملية النسخ العكسي ، تحويل RNA إلى DNA ، تحدث فقط في هذه الفيروسات وليس الخلايا البشرية ، فإن الأدوية التي تستهدف النسخ العكسي آمنة بشكل عام للبشر.
معظم هذه العوامل هي نظائر nucleoside أو nucleotide. يتنافسون مع النيوكليوتيدات العادية ، ويدخلون أنفسهم في سلسلة نمو الحمض النووي المتنامية ، 
ويوقفون العملية قبل الأوان.
ويوقفون العملية قبل الأوان. هناك أيضًا مثبطات المنتسخة العكسية غير النوكليوزيدية ، والتي ترتبط بشكل غير تنافسي مع النسخ العكسي ، مما يضعف وظيفتها.
عادة ما يتم الجمع بين فئتي المثبطات لتحقيق أقصى قدر من التأثيرات.
تستخدم الفيروسات القهقرية ، مثل فيروس نقص المناعة البشرية ، تكاثر الإنزيم الفيروسي لإدخال الجينوم في الحمض النووي للخلية المضيفة ، وهي خطوة حاسمة للتكاثر الفيروسي.
تم تطوير الأدوية التي تمنع integrase لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية والفيروسات القهقرية الأخرى.
عادة ما تقوم الفيروسات التي تحتوي على جينومات DNA كبيرة بترميز بوليميراز DNA الخاص بها لتكرار الحمض النووي.
بلمرة الحمض النووي الفيروسي هدفًا للعديد من الأدوية المضادة للفيروسات المتاحة حاليًا. معظم هذه الأدوية هي نظائر nucleoside ، فهي تدمج في الحمض النووي
المتنامي وتتسبب في الإنهاء المبكر لتوليف الحمض النووي الفيروسي.
نهج آخر هو تثبيط تخليق البروتين الفيروسي بواسطة آلية مضادة للحساسية.
الأدوية المضادة للفيروسات هي خيوط حمض نووي قصيرة اصطناعية مكملة لجزء من mRNA الفيروسي الأساسي. وهي ترتبط بشكل خاص بـ mRNA الفيروسي ، مما يمنع ترجمته بشكل فعال إلى بروتين
تتطلب بعض الفيروسات نشاط بروتياز معين للتخلص من بروتينات فيروسية مسبقة في مكونات وظيفية للتجميع الفيروسي.
تم تطوير العديد من الأدوية لاستهداف هذا البروتياز في فيروس نقص المناعة البشرية.
يتطلب فيروس الإنفلونزا عمل إنزيم نيورامينيداز الفيروسي لإطلاق فيروسات جديدة من الخلية المضيفة.
يعد حظر النورامينيداز طريقة فعالة لعلاج الأنفلونزا
إرسال تعليق